LHH藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。LHH藥品穩定性試驗箱在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

 

　　一、LHH藥品穩定性試驗箱體結構

 

　　材質結構:外箱材質:均采用冷軋鋼板數控機床加工成型，外殼表面進行噴塑處理，更顯光潔、美觀。

 

　　溫濕度循環系統:LHH藥品穩定性試驗箱采用特制空調型低噪音長軸風扇電機，耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪，以達強度對流垂直擴散循環。

 

　　箱門內壁裝有8~10支20W日光燈進行光照試驗。

 

　　內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離。

 

　　箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，LHH藥品穩定性試驗箱便于用戶視察樣品試驗過程。

 

　　采用的門封條和保溫材料令整機性能更*。

 

　　門把手:LHH藥品穩定性試驗箱采用無反作用門把手,操作更容易。

 

　　腳輪:機器底部采用高品質可固定式PU活動輪。

 

　　二、LHH藥品穩定性試驗箱規格與技術參數

 

　　有效輻照區域:600×405×620mm

 

　　外形尺寸D×W×H 800×910×1630mm

 

　　溫度范圍:a:無光 0℃~65℃

 

　　濕度范圍:40-98%RH

 

　　光 照 度:0~6000LX(可調)

 

　　LHH藥品穩定性試驗箱控溫精度:±0.1℃

 

　　恒溫波動溫度:±0.5℃

 

　　恒溫波動濕度:±3%RH